Предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH), дополнительный эмбрион (без биопсии бластомера/трофэктодермы)

Предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH), дополнительный эмбрион (без биопсии бластомера/трофэктодермы)

Об анализе

Предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH), дополнительный эмбрион является лабораторным генетическим исследованием, которое проводится в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий для оценки хромосомного набора ещё одного эмбриона сверх базового количества, включённого в стандартный пакет PGS FISH. Данный анализ применяется в случаях, когда количество эмбрионов, пригодных для генетического исследования, превышает установленный базовый лимит, и возникает необходимость расширить объём скрининга.

PGS FISH — это метод предимплантационного генетического скрининга, основанный на технологии флуоресцентной гибридизации in situ. Он позволяет определить наличие числовых хромосомных аномалий в клетках эмбриона ещё до его переноса в полость матки. Основная цель анализа — отбор эмбрионов с нормальным хромосомным набором для повышения эффективности программ экстракорпорального оплодотворения и снижения риска репродуктивных потерь.

Услуга «дополнительный эмбрион» означает проведение PGS FISH для ещё одного эмбриона, который не входил в первоначальное количество, предусмотренное основной услугой. Это позволяет включить в генетический анализ большее число эмбрионов без необходимости формирования отдельного полного пакета исследования.

Исследование проводится без учёта стоимости биопсии бластомера или трофэктодермы. Биопсия является отдельным этапом, который оплачивается дополнительно и выполняется по клиническим показаниям. В рамках данной услуги учитывается исключительно лабораторный генетический анализ дополнительного эмбриона методом FISH.

PGS FISH для дополнительного эмбриона позволяет врачу-репродуктологу получить более полную информацию о генетическом качестве всех имеющихся эмбрионов и обоснованно планировать дальнейшие этапы лечения. Это особенно важно в случаях, когда эмбрионы имеют схожие морфологические характеристики, но требуется определить их генетическую пригодность.

Таким образом, предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH) для дополнительного эмбриона является логическим расширением основного исследования и обеспечивает более точный и индивидуализированный подход к отбору эмбрионов.

Анализ рекомендован если

• количество эмбрионов превышает базовый объём PGS FISH
• есть необходимость исследовать ещё один эмбрион перед переносом
• планируется криоконсервация нескольких эмбрионов
• эмбрионы имеют схожую морфологию и требуют генетического отбора
• были предыдущие неудачные попытки имплантации
• врач рекомендует расширение генетического скрининга

Почему предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH) дополнительного эмбриона важен

Предимплантационный генетический скрининг (PGS FISH) дополнительного эмбриона важен, поскольку даже морфологически качественные эмбрионы могут иметь числовые хромосомные нарушения, которые невозможно выявить без генетического анализа. Ограничение исследования только базовым количеством эмбрионов может привести к ситуации, когда часть потенциально пригодных эмбрионов остаётся без генетической оценки.

Хромосомные аномалии являются одной из наиболее частых причин неудач программ экстракорпорального оплодотворения. Перенос эмбриона с числовыми хромосомными нарушениями часто приводит к отсутствию имплантации или ранним репродуктивным потерям. Проведение PGS FISH для дополнительного эмбриона позволяет снизить эти риски и повысить общую эффективность лечения.

Расширение генетического скрининга особенно актуально для пациентов с отягощённым репродуктивным анамнезом, возрастными факторами или предыдущими неудачными попытками переноса эмбрионов. В таких случаях каждый дополнительно проверенный эмбрион увеличивает шансы на успешную имплантацию.

PGS FISH дополнительного эмбриона также позволяет более рационально планировать криоконсервацию. Генетически проверенные эмбрионы имеют более высокую прогностическую ценность для будущих переносов, что снижает необходимость повторных стимуляций и пункций.

Кроме того, более полный генетический анализ позволяет врачу и пациентам принимать более взвешенные решения относительно репродуктивной тактики, снижая эмоциональную и физическую нагрузку, связанную с повторными неудачными попытками.

Как проходит анализ

Процесс предимплантационного генетического скрининга (PGS FISH) для дополнительного эмбриона осуществляется по тем же лабораторным протоколам, что и основное исследование. После получения эмбрионов в рамках программы ЭКО определяется количество эмбрионов, подлежащих генетическому анализу сверх базового лимита.

Для проведения PGS FISH используется клеточный материал эмбриона, полученный в результате биопсии бластомера или трофэктодермы. Сама биопсия не входит в данную услугу и выполняется отдельно. После получения клеток они передаются в генетическую лабораторию.

В лаборатории клетки фиксируются и обрабатываются с использованием флуоресцентных зондов, которые специфически связываются с определёнными хромосомами. После гибридизации проводится анализ под флуоресцентным микроскопом, позволяющий определить количество исследуемых хромосом в клетках дополнительного эмбриона.

Полученные результаты документируются и включаются в общий заключение PGS FISH. Информация передаётся врачу-репродуктологу для принятия решений о переносе или криоконсервации эмбрионов.

Подготовка к анализу

• участие в программе экстракорпорального оплодотворения
• наличие дополнительных эмбрионов, пригодных для скрининга
• выполнение рекомендаций врача по биопсии эмбрионов
• предоставление информированного согласия на генетическое исследование
• соблюдение установленных клинических протоколов