Онкологические и Генетические

Анализы в MIRUM Clinic: Онкологические и Генетические

Эта группа объединяет современные лабораторные исследования, которые помогают определить риски наследственных и онкологических заболеваний, а также выявить опухолевые процессы на ранних стадиях. Такие тесты позволяют оценить индивидуальную предрасположенность, своевременно обнаружить отклонения и выбрать наиболее эффективную тактику профилактики или лечения. Благодаря этим исследованиям пациенты получают шанс предотвратить прогрессирование болезни или выявить ее до появления клинических симптомов.

К этой группе относятся:

Онкологические маркеры: CEA, PSA, AFP, CA 125, CA 19-9, HE4
Пренатальная диагностика: β-hCG, PAPP-A, AFP, эстриол, inhibin-A, неинвазивный ДНК-тест (NIPT)
Генетические исследования: BRCA1/BRCA2, панели для оценки риска сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, фармакогенетические тесты

Почему выбирают MIRUM Clinic

Круглосуточный режим работы клиники
Собственная современная лаборатория
Квалифицированные специалисты
Широкий спектр исследований
Комфорт для пациентов

Можно ли сдать анализы без направления врача?

Да, в MIRUM Clinic вы можете выбрать любое исследование самостоятельно. Однако для правильной интерпретации результатов рекомендуется консультация специалиста.

Как проходит процедура?

В большинстве случаев используется венозная кровь. Для генетических тестов иногда требуется соскреб из слизистой щеки или другой биоматериал. Процедура безболезненна и занимает несколько минут.

Нужна ли специальная подготовка?

Большинство анализов проводятся натощак (8-12 часов без еды).

Можно ли получить результаты онлайн?

Да, все результаты доступны в личном кабинете или отправляются на электронную почту.

Можно ли сдать несколько анализов одномоментно?

Да, это даже удобнее: вы приходите один раз, а лаборанты берут нужный объем материала для всех избранных исследований.

Где вы находитесь?

MIRUM Clinic находится по адресу: г. Киев, ул. Виктора Некрасова, 1

- перейти на сторінку послуги

- перейти на акційну сторінку

*всі ціни вказані в гривнях орієнтовні та можуть відрізнятися від поточних, ціни оновлено - 28.05.2026

Пов'язані послуги та ціни

Онкомаркер желудка (СА 72-4)

714

Онкомаркер поджелудочной железы, желчного пузыря (СА 19-9)

492

Простат-специфический антиген общий (ПСА)

605

ПЦР. Вирус папилломы человека НКС типов: 6, 11 (соскоб, качественное определение Real-time)

328

Раково-эмбриональный антиген (РЭА, СЭА)

430

Простат-специфический антиген свободный (FPSA)

605

Пакет №14 ‘Мужская онкологическая панель-2 (СА19-9, СА 72-4, РЕА, ПСА общ., АФП)

2460

Плацентарный фактор роста (PLGF) для расчета в программе Астрая

1815

β-ХГЧ свободный (хорионический гонадотропин свободный, пренатальная диагностика) (8 нед. + 0 дн. — 13 нед. + 6 дн.)

414

Онкомаркер HE4

816

Нейрон-специфическая енолаза (NSE)

910

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC)

600

Онкомаркер ЖКТ (СА 242)

780

Альфа-фетопротеин (АФП) – пренатальная диагностика

348

Пакет №16 ‘Мужская онкологическая панель-3 (СА19-9, РЭА, ПСА общ., ПСА вил., АФП, соотношение ПСА вил. к ПСА общ.)

2400

ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (кровь)

1005

Генетическая диагностика муковисцидоза. Определение мутаций в гене CFTR (ПЦР)

2700

Пакет №15 ‘ПСА (ПСА общ., ПСА вил., соотношение ПСА вил. к ПСА общ.)

1400

Кариотипирование (кровь)

3420

ДНК-фрагментация спермы + FISH

7370

Филадельфийская хромосома’ BCR-ABL1 P210 (Mbcr)(обратно-транскриптазна ПЦР)

11025

Скрининг носительства генетических патологий CarrierSeq (420 генов)

29175

ПЦР. Вирус папилломы человека ВКР типы: 16, 18 (соскоб, качественное определение Real-time)

360

Генетическая диагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (определение CGG-повторов в гене FMR1, ПЦР)

5994

Доимплантационный генетический скрининг (PGS NGS) на 24 хромосомы, один эмбрион (без биопсии бластомера/трофектодермы)

11400

ПЦР. Фолатный цикл, полиморфизм генов (MTHFR, MTR, MTRR)

1240

Индекс ROMA

840

Кариотипирование (амниотическая жидкость, 16-20 нед.)

4816

Определение кариотипа абортивного материала с дополнительным применением метода FISH

4510

β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин общий)

520

ПЦР. Вирус папилломы человека 28 типов (19 высокоонкогенных: 16,18,26,31,33,35,38,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82 и 9 низкоонкогенных: 6,11,4,44,4 ), (в/г соскреб, моча, полуколичественное определение)

1368

MyAction BRCA1/2 (NGS, полный спектр мутаций, гистологический материал, Illumina)

23360

Индекс ROMA (СА 125, НЭ-4, Индекс)

1104

Спинальная мышечная атрофия. (СМА) Копийность генов SMN. MLPA

7700

MyGene BRCA1/2 (NGS, ящик наследственных мутаций, кровь, Illumina)

18270

Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала методом NGS

10560

ПЦР. Вирус папилломы человека 14 типов высокого онкогенного риска (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип)

1015

Онкомаркер Бета-2-микроглобулин

532

CSD Диагностическая ИГХ 3 категории сложности (определение органного происхождения метастазов карцином неопределенного происхождения (в любой орган), опухоли легких, почек, надпочечников, печени, поджелудочной железы, образование брюшины и средостения, определение гистологического типа недифференцированных злокачественных опухолей (лимфаденопатии, лимфомы Ходжкина и неходжкинские, лимфомы кожи, плазмоклеточные опухоли, мастоцитозы, гистиоцитозы, миелопролиферативные заболевания), опухоли костей, мягких тканей (саркомы, гастороинтестинной железы).

10960

НИПТ: неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий (CONFIDA PRO, 24 хромосомы)

17000

MyAction BRCA1/2 (NGS, полный спектр мутаций, гистологический материал, Illumina)

23360

Индекс ROMA (СА 125, НЭ-4, Индекс)

1104

Спинальная мышечная атрофия. (СМА) Копийность генов SMN. MLPA

7700

MyGene BRCA1/2 (NGS, ящик наследственных мутаций, кровь, Illumina)

18270

Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала методом NGS

10560

ПЦР. Вирус папилломы человека 14 типов высокого онкогенного риска (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип)

1015

Онкомаркер Бета-2-микроглобулин

532

10960

НИПТ: неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий (CONFIDA PRO, 24 хромосомы)

17000

Синдром Жильбера, негемолитическая гипербилирубинемия семейная/токсичность иринотекана

3305

Комплексное исследование возбудителей инфекций в материале плода (абортивный материал)

5960

Жидкостная цитология ПАП-тест + Cobas HPV тест, утвержденный FDA, 14 типов ВПЧ ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов (с 1

1755

FISH-анализ эякулята

4190

Комплекс №4 ‘Тройной тест II триместра (АФП, ХГЧ, свободный эстриол, расчет рисков) с УЗ-маркерами’

1848

Комплекс №402 ‘Пренатальный скрининг I триместра с расчетом рисков с маркером преэклампсии’ (PAPP-A (Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью), 8 нед.+ 0 дн. — 13 нед.+ 6 дн.; пренатальная диагностика) (8 нед. + 0 дн. – 13 нед. + 6 дн.);

2450

Альфа-фетопротеин (АФП)

440

Онкомаркер яичников (СА 125)

468

Онкомаркер молочной железы (СА 15-3)

492

Индекс свободного ПСА

420

Наследственные мутации BRCA1 (5 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), кровь, ПЦР

3845

ПЦР. Генетика. Тромбофилия (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1))

3020

FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амниотическая жидкость, 16-20 нед.)

7689

Диагностика лимфопролиферативных заболеваний (цитологическое исследование, иммунофенотипирование методом проточной цитометрии)

5058

Cito! β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин общий)

858

Исследование микроделеции Y-хромосомы при нарушениях сперматогенеза (ПЦР)

1950

Доимплантационный генетический скрининг (PGS FISH) по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X, Y (до 12 эмбрионов) (без биопсии бластомера/трофектодермы)

19832

Анализ ДНК на установление биологического отцовства 2 человека (отец+ребенок)

10280

MyGene HRR (NGS-панель наследственных мутаций в 32 генах для рака яичника, простаты, грудной и поджелудочной железы, кровь, Illumina)

21530

Пакет №70 ‘Мужская онкологическая панель -1’ (ПСА общ., АФП, ХГЧ)

1260

Генетический паспорт скрытых мутаций (cкрининг 3000) — Панель NGS

43296

KIR — HLAC генотипирования (1 человек)

7392

Доимплантационный генетический скрининг (PGS FISH), дополнительный эмбрион (без биопсии бластомера/трофектодермы)

1200

Cobas HPV тест, утвержденный FDA, 14 типов вирус папилломы человека ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типа (с генотипированием 8 типов)

1284