Поиск
+38 044 585 58 58 Работаем круглосуточно
Особистий кабінет

Онкологические и Генетические

Анализы

Онкологические и Генетические

 

Анализы в MIRUM Clinic: Онкологические и Генетические

Эта группа объединяет современные лабораторные исследования, которые помогают определить риски наследственных и онкологических заболеваний, а также выявить опухолевые процессы на ранних стадиях. Такие тесты позволяют оценить индивидуальную предрасположенность, своевременно обнаружить отклонения и выбрать наиболее эффективную тактику профилактики или лечения. Благодаря этим исследованиям пациенты получают шанс предотвратить прогрессирование болезни или выявить ее до появления клинических симптомов.

 

К этой группе относятся:

  • Онкологические маркеры: CEA, PSA, AFP, CA 125, CA 19-9, HE4
  • Пренатальная диагностика: β-hCG, PAPP-A, AFP, эстриол, inhibin-A, неинвазивный ДНК-тест (NIPT)
  • Генетические исследования: BRCA1/BRCA2, панели для оценки риска сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, фармакогенетические тесты

 

Почему выбирают MIRUM Clinic

  • Круглосуточный режим работы клиники
  • Собственная современная лаборатория
  • Квалифицированные специалисты
  • Широкий спектр исследований
  • Комфорт для пациентов

Можно ли сдать анализы без направления врача?

Да, в MIRUM Clinic вы можете выбрать любое исследование самостоятельно. Однако для правильной интерпретации результатов рекомендуется консультация специалиста.

 

Как проходит процедура?

В большинстве случаев используется венозная кровь. Для генетических тестов иногда требуется соскреб из слизистой щеки или другой биоматериал. Процедура безболезненна и занимает несколько минут.

 

Нужна ли специальная подготовка?

Большинство анализов проводятся натощак (8-12 часов без еды).

 

Можно ли получить результаты онлайн?

Да, все результаты доступны в личном кабинете или отправляются на электронную почту.

 

Можно ли сдать несколько анализов одномоментно?

Да, это даже удобнее: вы приходите один раз, а лаборанты берут нужный объем материала для всех избранных исследований.

 

Где вы находитесь?

MIRUM Clinic находится по адресу: г. Киев, ул. Виктора Некрасова, 1

 
перейти на страницу услуг
перейти на страницу акции
*все цены указы в гривнях и могут отличаться от текущих, цены обновлены - 28.05.2026
Пов'язані послуги та ціни
β-ХГЛ вільний (хоріонічний гонадотропін вільн,, пренатальна діагностика) (8 тиж, + 0 дн, — 13 тиж, + 6 дн,) 414
Альфа-фетопротеїн (АФП) — пренатальна діагностика 348
Генетична діагностика муковісцидозу, Визначення мутацій в гені CFTR (ПЛР) 2700
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) 5994
Спінальна м’язова атрофія, (СМА) Копійність генів SMN, MLPA 7700
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) 1950
β-ХГЛ загальний (хоріонічний гонадотропін загальний) 520
Плацентарний фактор росту (PLGF) для розрахунку в програмі Астрая 1815
НІПТ: неінвазивне пренатальне тестування хромосомних аномалій (CONFIDA PRO, 24 хромосоми) 17000
Cito! β-ХГЛ загальний (хоріонічний гонадотропін загальний) 858
Каріотипування (кров) 3420
Альфа-фетопротеїн (АФП) 440
Антиген плоскоклітинної карциноми (SCC) 600
Нейрон-специфічна енолаза (NSE) 910
Онкомаркер HE4 816
Онкомаркер молочної залози (СА 15-3) 492
Онкомаркер підшлункової залози, жовчного міхура (СА 19-9) 492
Онкомаркер ШКТ (СА 242) 780
Онкомаркер шлунка (СА 72-4) 714
Онкомаркер яєчників (СА 125) 468
Простат-специфічний антиген загальний (ПСА) 605
Раково-ембріональний антиген (РЕА, СЕА) 430
Простат-специфічний антиген вільний (FPSA) 605
Індекс вільного ПСА 420
Індекс ROMA (СА 125, НЕ-4, Індекс) 1104
Індекс ROMA 840
Онкомаркер Бета-2-мікроглобулін 532
Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитологічне дослідження, імунофенотипування методом проточної цитометрії) 5058
ПЛР. Вірус папіломи людини ВКР типи: 16, 18 (зішкріб, якісне визначення Real-time) 360
ПЛР. Вірус папіломи людини НКР типів: 6, 11 (зішкріб, якісне визначення Real-time) 328
Рідинна цитологія ПАП-тест + Cobas HPV тест, затверджений FDA, 14 типів ВПЛ ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та 68 типи (з генотипуванням 16 та 18 типів) 1755
ПЛР. Вірус папіломи людини 28 типів (19 високоонкогенних: 16,18,26,31,33,35,38,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82 та 9 низькоонкогенних: 6,11,40,42,43,44,54,61,83) ), (у/г зішкріб, сеча, напівкількісне визначення) 1368
Cobas HPV тест, затверджений FDA, 14 типів вірус папіломи людини ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та 68 типи (з генотипуванням 16 та 18 типів) 1284
ПЛР. Вірус папіломи людини 14 типів високого онкогенного ризику (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип) (у/г зішкріб, якісно) 1015
Діагностична ІГХ 3 категорії складності (визначення органного походження метастазів карцином невизначеного походження (в будь-який орган), пухлини легень, нирок, наднирників, печінки, підшлункової залози, утворення очеревини та середостіння, визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо — та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцітози, мієлопроліферативні захворювання), пухлини кісток, м’яких тканин (саркоми, гастороінтестінальні стромальні пухлини), філоїдна пухлина грудної залози) 10960
ПЛР, Генетика, Лактозна непереносимість (кров) 1005
ПЛР, Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) 1240
ПЛР, Генетика, Тромбофілія (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) 3020
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР 3845
Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS FISH) по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X, Y (до 12 ембріонів) (без біопсії бластомера/трофектодерми) 19832
Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS FISH), додатковий ембріон (без біопсії бластомера/трофектодерми) 1200
Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS NGS) на 24 хромосоми, один ембріон (без біопсії бластомера/трофектодерми) 11400
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн,) 4816
Дослідження каріотипу абортного матеріалу (вагітність 5-11 тиж,) 4510
FISH-аналіз еякуляту
4190
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (батько+дитина) 10280
ДНК-діагностика хромосомних аномалій методом NGS (абортивний матеріал) 10560
ДНК-фрагментація сперми + FISH 7370
Скринінг носійства генетичних паталогій CarrierSeq (420 генів) 29175
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринотекану 3305
Філадельфійська хромосома BCR-ABL1 P210 (Mbcr)(зворотньо-транскриптазнa ПЛР) 11025
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) 18270
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) 21530
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) 23360
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн,) 7689
Генетичний паспорт прихованих мутацій ( cкринінг 2100) — Панель NGS 43296
KIR — HLAC генотипування (1 особа) 7392
Комплексне дослідження збудників інфекцій в матеріалі плода (абортивний матеріал) 5960
Пакет №14 Чоловіча онкологічна панель-2 (СА19-9, СА 72-4, РЕА, ПСА заг,, АФП) 2460
Пакет №15 ПСА (ПСА заг,, ПСА віл,, співвідношення ПСА віл, до ПСА заг,) 1400
Пакет №16 Чоловіча онкологічна панель-3 (СА19-9, РЕА, ПСА заг,, ПСА віл,, АФП, співвідношення ПСА віл, до ПСА заг,) 2400
Комплекс №402 Пренатальний скринінг I триместру з розрахунком ризиків з маркером прееклампсії (PAPP-A (Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю), 8 тиж,+ 0 дн, — 13 тиж,+ 6 дн,; ?- ХГЛ вільний (хоріонічний гонадотропін вільн,, пренатальна діагностика) (8 тиж, + 0 дн, — 13 тиж, + 6 дн,); плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії, на аналізаторі Cobas, Roche) N 2450
Комплекс №4 Потрійний тест ІІ триместру (АФП, ХГЛ, вільний естріол, розрахунок ризиків) з УЗ-маркерами 1848
Пакет №70 Чоловіча онкологічна панель -1 (ПСА заг,, АФП, ХГЛ) 1260
Онкомаркер желудка (СА 72-4) 714
Онкомаркер поджелудочной железы, желчного пузыря (СА 19-9) 492
Простат-специфический антиген общий (ПСА) 605
ПЦР. Вирус папилломы человека НКС типов: 6, 11 (соскоб, качественное определение Real-time) 328
Раково-эмбриональный антиген (РЭА, СЭА) 430
Простат-специфический антиген свободный (FPSA) 605
Пакет №14 ‘Мужская онкологическая панель-2 (СА19-9, СА 72-4, РЕА, ПСА общ., АФП) 2460
Плацентарный фактор роста (PLGF) для расчета в программе Астрая 1815
β-ХГЧ свободный (хорионический гонадотропин свободный, пренатальная диагностика) (8 нед. + 0 дн. — 13 нед. + 6 дн.) 414
Онкомаркер HE4 816
Нейрон-специфическая енолаза (NSE) 910
Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) 600
Онкомаркер ЖКТ (СА 242) 780
Альфа-фетопротеин (АФП) – пренатальная диагностика 348
Пакет №16 ‘Мужская онкологическая панель-3 (СА19-9, РЭА, ПСА общ., ПСА вил., АФП, соотношение ПСА вил. к ПСА общ.) 2400
ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (кровь) 1005
Генетическая диагностика муковисцидоза. Определение мутаций в гене CFTR (ПЦР) 2700
Пакет №15 ‘ПСА (ПСА общ., ПСА вил., соотношение ПСА вил. к ПСА общ.) 1400
Кариотипирование (кровь) 3420
ДНК-фрагментация спермы + FISH 7370
Филадельфийская хромосома’ BCR-ABL1 P210 (Mbcr)(обратно-транскриптазна ПЦР) 11025
Скрининг носительства генетических патологий CarrierSeq (420 генов) 29175
ПЦР. Вирус папилломы человека ВКР типы: 16, 18 (соскоб, качественное определение Real-time) 360
Генетическая диагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (определение CGG-повторов в гене FMR1, ПЦР) 5994
Доимплантационный генетический скрининг (PGS NGS) на 24 хромосомы, один эмбрион (без биопсии бластомера/трофектодермы) 11400
ПЦР. Фолатный цикл, полиморфизм генов (MTHFR, MTR, MTRR) 1240
Индекс ROMA 840
Кариотипирование (амниотическая жидкость, 16-20 нед.) 4816
Определение кариотипа абортивного материала с дополнительным применением метода FISH 4510
β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин общий) 520
ПЦР. Вирус папилломы человека 28 типов (19 высокоонкогенных: 16,18,26,31,33,35,38,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82 и 9 низкоонкогенных: 6,11,4,44,4 ), (в/г соскреб, моча, полуколичественное определение) 1368
MyAction BRCA1/2 (NGS, полный спектр мутаций, гистологический материал, Illumina) 23360
Индекс ROMA (СА 125, НЭ-4, Индекс) 1104
Спинальная мышечная атрофия. (СМА) Копийность генов SMN. MLPA 7700
MyGene BRCA1/2 (NGS, ящик наследственных мутаций, кровь, Illumina) 18270
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала методом NGS 10560
ПЦР. Вирус папилломы человека 14 типов высокого онкогенного риска (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип) 1015
Онкомаркер Бета-2-микроглобулин 532
CSD Диагностическая ИГХ 3 категории сложности (определение органного происхождения метастазов карцином неопределенного происхождения (в любой орган), опухоли легких, почек, надпочечников, печени, поджелудочной железы, образование брюшины и средостения, определение гистологического типа недифференцированных злокачественных опухолей (лимфаденопатии, лимфомы Ходжкина и неходжкинские, лимфомы кожи, плазмоклеточные опухоли, мастоцитозы, гистиоцитозы, миелопролиферативные заболевания), опухоли костей, мягких тканей (саркомы, гастороинтестинной железы). 10960
НИПТ: неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий (CONFIDA PRO, 24 хромосомы) 17000
MyAction BRCA1/2 (NGS, полный спектр мутаций, гистологический материал, Illumina) 23360
Индекс ROMA (СА 125, НЭ-4, Индекс) 1104
Спинальная мышечная атрофия. (СМА) Копийность генов SMN. MLPA 7700
MyGene BRCA1/2 (NGS, ящик наследственных мутаций, кровь, Illumina) 18270
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала методом NGS 10560
ПЦР. Вирус папилломы человека 14 типов высокого онкогенного риска (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип) 1015
Онкомаркер Бета-2-микроглобулин 532
CSD Диагностическая ИГХ 3 категории сложности (определение органного происхождения метастазов карцином неопределенного происхождения (в любой орган), опухоли легких, почек, надпочечников, печени, поджелудочной железы, образование брюшины и средостения, определение гистологического типа недифференцированных злокачественных опухолей (лимфаденопатии, лимфомы Ходжкина и неходжкинские, лимфомы кожи, плазмоклеточные опухоли, мастоцитозы, гистиоцитозы, миелопролиферативные заболевания), опухоли костей, мягких тканей (саркомы, гастороинтестинной железы). 10960
НИПТ: неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий (CONFIDA PRO, 24 хромосомы) 17000
Синдром Жильбера, негемолитическая гипербилирубинемия семейная/токсичность иринотекана 3305
Комплексное исследование возбудителей инфекций в материале плода (абортивный материал) 5960
Жидкостная цитология ПАП-тест + Cobas HPV тест, утвержденный FDA, 14 типов ВПЧ ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов (с 1 1755
FISH-анализ эякулята
4190
Комплекс №4 ‘Тройной тест II триместра (АФП, ХГЧ, свободный эстриол, расчет рисков) с УЗ-маркерами’ 1848
Комплекс №402 ‘Пренатальный скрининг I триместра с расчетом рисков с маркером преэклампсии’ (PAPP-A (Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью), 8 нед.+ 0 дн. — 13 нед.+ 6 дн.; пренатальная диагностика) (8 нед. + 0 дн. – 13 нед. + 6 дн.); 2450
Альфа-фетопротеин (АФП) 440
Онкомаркер яичников (СА 125) 468
Онкомаркер молочной железы (СА 15-3) 492
Индекс свободного ПСА 420
Наследственные мутации BRCA1 (5 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), кровь, ПЦР 3845
ПЦР. Генетика. Тромбофилия (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1)) 3020
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амниотическая жидкость, 16-20 нед.) 7689
Диагностика лимфопролиферативных заболеваний (цитологическое исследование, иммунофенотипирование методом проточной цитометрии) 5058
Cito! β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин общий) 858
Исследование микроделеции Y-хромосомы при нарушениях сперматогенеза (ПЦР) 1950
Доимплантационный генетический скрининг (PGS FISH) по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X, Y (до 12 эмбрионов) (без биопсии бластомера/трофектодермы) 19832
Анализ ДНК на установление биологического отцовства 2 человека (отец+ребенок) 10280
MyGene HRR (NGS-панель наследственных мутаций в 32 генах для рака яичника, простаты, грудной и поджелудочной железы, кровь, Illumina) 21530
Пакет №70 ‘Мужская онкологическая панель -1’ (ПСА общ., АФП, ХГЧ) 1260
Генетический паспорт скрытых мутаций (cкрининг 3000) — Панель NGS 43296
KIR — HLAC генотипирования (1 человек) 7392
Доимплантационный генетический скрининг (PGS FISH), дополнительный эмбрион (без биопсии бластомера/трофектодермы) 1200
Cobas HPV тест, утвержденный FDA, 14 типов вирус папилломы человека ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типа (с генотипированием 8 типов) 1284

Дахно Людмила Григорьевна
Заведующая клинико-диагностической лабораторией
Лабораторная клиническая диагностика
Гирагосова Лина Николаевна
Руководитель направления онкогинекологии
Онкогинекология, Акушерство и гинекология
Гирагосов Евгений Юрьевич
Руководитель направления по онкологии
Онкология, Онкохирургия
Остафийчук Марьян Васильевич
Эндокринолог, хирург-эндокринолог, онкохирург, онколог
Эндокринология, Хирургия, Хирургия эндокринная, Онкохирургия, Онкология
Валецкий Валерий Леонтьевич
Хирург, онкохирург
Хирургия, Онкохирургия

Услуги клиники

Анализы
Вакцинация
Взрослым
Детям
Диагностика
Онкология
Пластическая хирургия
Репродуктология
Стационар
Травмпункт
Хирургия
Чекапы