Онкологічні та генетичні

Аналізи в MIRUM Clinic: Онкологічні та Генетичні

Ця група об’єднує сучасні лабораторні аналізи, що допомагають визначити ризики спадкових і онкологічних захворювань, а також виявити пухлинні процеси на ранніх етапах. Такі дослідження дають можливість оцінити індивідуальну схильність, своєчасно виявити відхилення та підібрати найбільш ефективну тактику профілактики чи лікування.

Завдяки цим тестам пацієнти отримують шанс запобігти прогресуванню хвороби або виявити її ще до появи клінічних симптомів.

До цієї групи можна віднести:

Онкологічні маркери (CEA, PSA, AFP, CA 125, CA 19-9, HE4)
Пренатальну діагностику (β-hCG, PAPP-A, AFP, estriol, inhibin-A, неінвазивний ДНК-тест (NIPT))
Генетичні дослідження (BRCA1/BRCA2, панелі для оцінки ризику серцево-судинних і метаболічних порушень, фармакогенетичні тести)

Чому обирають MIRUM Clinic

Цілодобовий режим роботи клініки
Власна сучасна лабораторія
Кваліфіковані спеціалісти
Широкий спектр досліджень
Комфорт для пацієнтів

Поширені питання

Чи можна здати аналізи без направлення лікаря?

Так, у MIRUM Clinic ви можете обрати будь-яке дослідження самостійно. Проте для правильної інтерпретації результатів рекомендується консультація спеціаліста.

Як проходить процедура?

У більшості випадків використовується венозна кров. Для генетичних тестів іноді потрібен зішкріб зі слизової щоки або інший біоматеріал. Процедура безболісна та займає кілька хвилин.

Чи потрібна спеціальна підготовка?

Більшість аналізів проводяться натщесерце (8-12 годин без їжі).

Чи можна отримати результати онлайн?

Так, усі результати доступні в особистому кабінеті або надсилаються на електронну пошту.

Чи можна здати кілька аналізів за один раз?

Так, це навіть зручніше: ви приходите один раз, а лаборанти беруть потрібний об’єм матеріалу для всіх обраних досліджень.

Де ви знаходитесь?

MIRUM Clinic знаходиться за адресою: м. Київ, вул. Віктора Некрасова, 1

- перейти на сторінку послуги

- перейти на акційну сторінку

*всі ціни вказані в гривнях орієнтовні та можуть відрізнятися від поточних, ціни оновлено - 10.02.2026

Пов'язані послуги та ціни

β-ХГЛ вільний (хоріонічний гонадотропін вільн,, пренатальна діагностика) (8 тиж, + 0 дн, – 13 тиж, + 6 дн,)

345

Альфа-фетопротеїн (АФП) – пренатальна діагностика

290

Генетична діагностика муковісцидозу, Визначення мутацій в гені CFTR (ПЛР)

2250

Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР)

4995

Спінальна м’язова атрофія, (СМА) Копійність генів SMN, MLPA

7000

Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР)

1500

β-ХГЛ загальний (хоріонічний гонадотропін загальний)

520

Плацентарний фактор росту (PLGF) для розрахунку в програмі Астрая

1650

НІПТ: неінвазивне пренатальне тестування хромосомних аномалій (CONFIDA PRO, 24 хромосоми)

17000

Cito! β-ХГЛ загальний (хоріонічний гонадотропін загальний)

780

Каріотипування (кров)

3112

Альфа-фетопротеїн (АФП)

275

Антиген плоскоклітинної карциноми (SCC)

500

Нейрон-специфічна енолаза (NSE)

570

Онкомаркер HE4

680

Онкомаркер молочної залози (СА 15-3)

410

Онкомаркер підшлункової залози, жовчного міхура (СА 19-9)

410

Онкомаркер ШКТ (СА 242)

650

Онкомаркер шлунка (СА 72-4)

595

Онкомаркер яєчників (СА 125)

390

Простат-специфічний антиген загальний (ПСА)

550

Раково-ембріональний антиген (РЕА, СЕА)

390

Простат-специфічний антиген вільний (FPSA)

525

Індекс вільного ПСА

420

Індекс ROMA (СА 125, НЕ-4, Індекс)

920

Індекс ROMA

840

Онкомаркер Бета-2-мікроглобулін

380

Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитологічне дослідження, імунофенотипування методом проточної цитометрії)

4215

ПЛР. Вірус папіломи людини ВКР типи: 16, 18 (зішкріб, якісне визначення Real-time)

328

ПЛР. Вірус папіломи людини НКР типів: 6, 11 (зішкріб, якісне визначення Real-time)

274

Рідинна цитологія ПАП-тест + Cobas HPV тест, затверджений FDA, 14 типів ВПЛ ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та 68 типи (з генотипуванням 16 та 18 типів)

1755

ПЛР. Вірус папіломи людини 28 типів (19 високоонкогенних: 16,18,26,31,33,35,38,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82 та 9 низькоонкогенних: 6,11,40,42,43,44,54,61,83) ), (у/г зішкріб, сеча, напівкількісне визначення)

1140

Cobas HPV тест, затверджений FDA, 14 типів вірус папіломи людини ВКР: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 та 68 типи (з генотипуванням 16 та 18 типів)

1070

ПЛР. Вірус папіломи людини 14 типів високого онкогенного ризику (HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 тип) (у/г зішкріб, якісно)

780

Діагностична ІГХ 3 категорії складності (визначення органного походження метастазів карцином невизначеного походження (в будь-який орган), пухлини легень, нирок, наднирників, печінки, підшлункової залози, утворення очеревини та середостіння, визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцітози, мієлопроліферативні захворювання), пухлини кісток, м’яких тканин (саркоми, гастороінтестінальні стромальні пухлини), філоїдна пухлина грудної залози)

10960

ПЛР, Генетика, Лактозна непереносимість (кров)

915

ПЛР, Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR)

1240

ПЛР, Генетика, Тромбофілія (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1))

3020

Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР

3845

Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS FISH) по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X, Y (до 12 ембріонів) (без біопсії бластомера/трофектодерми)

19832

Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS FISH), додатковий ембріон (без біопсії бластомера/трофектодерми)

1201

Доімплантаційний генетичний скринінг (PGS NGS) на 24 хромосоми, один ембріон (без біопсії бластомера/трофектодерми)

11400

Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн,)

4816

Дослідження каріотипу абортного матеріалу (вагітність 5-11 тиж,)

3698

FISH-аналіз еякуляту

3810

Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (батько+дитина)

9347

ДНК-діагностика хромосомних аномалій методом NGS (абортивний матеріал)

9600

ДНК-фрагментація сперми + FISH

5897

Скринінг носійства генетичних паталогій CarrierSeq (420 генів)

19450

Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринотекану

3302

Філадельфійська хромосома BCR-ABL1 P210 (Mbcr)(зворотньо-транскриптазнa ПЛР)

10025

MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina)

18270

MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina)

21533

MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina)

23360

Нейрофіброматоз 1 типу

10785

Нейрофіброматоз 2 типу

10785

FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн,)

6990

Генетичний паспорт прихованих мутацій ( cкринінг 2100) – Панель NGS

39360

KIR – HLAC генотипування (1 особа)

6720

Комплексне дослідження збудників інфекцій в матеріалі плода (абортивний матеріал)

5420

Пакет №14 Чоловіча онкологічна панель-2 (СА19-9, СА 72-4, РЕА, ПСА заг,, АФП)

1890

Пакет №15 ПСА (ПСА заг,, ПСА віл,, співвідношення ПСА віл, до ПСА заг,)

1270

Пакет №16 Чоловіча онкологічна панель-3 (СА19-9, РЕА, ПСА заг,, ПСА віл,, АФП, співвідношення ПСА віл, до ПСА заг,)

2185

Комплекс №402 Пренатальний скринінг I триместру з розрахунком ризиків з маркером прееклампсії (PAPP-A (Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю), 8 тиж,+ 0 дн, – 13 тиж,+ 6 дн,; ?- ХГЛ вільний (хоріонічний гонадотропін вільн,, пренатальна діагностика) (8 тиж, + 0 дн, – 13 тиж, + 6 дн,); плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії, на аналізаторі Cobas, Roche) N

2450

Комплекс №4 Потрійний тест ІІ триместру (АФП, ХГЛ, вільний естріол, розрахунок ризиків) з УЗ-маркерами

1680

Пакет №70 Чоловіча онкологічна панель -1 (ПСА заг,, АФП, ХГЛ)

1145